Op het label van een voedingssupplement zijn minimaal 8 elementen verplicht op basis van Europese en Nederlandse wetgeving. Deze vereisten gelden voor ieder supplement dat op de markt wordt gebracht, ongeacht of het gaat om een eiwitpoeder, pre-workout of vitaminemix. In dit artikel beantwoorden we de meest gestelde vragen over de etikettering van supplementen, zodat jij weet waar je aan toe bent.
Welke wetgeving bepaalt wat er op een supplement label moet staan?
De etikettering van voedingssupplementen wordt in Nederland en de rest van de EU primair bepaald door de Europese Verordening (EU) nr. 1169/2011 inzake voedselinformatie aan consumenten, aangevuld met de Nederlandse Warenwet en het Warenwetbesluit Voedingssupplementen. Deze wetgeving stelt verplichte minimumeisen aan alle voedseletikettering, inclusief supplementen.
Naast de algemene voedselinformatieverordening zijn er specifieke regels voor supplementen vastgelegd in Richtlijn 2002/46/EG, die is omgezet in nationaal recht. Deze richtlijn regelt onder meer welke vitaminen en mineralen in supplementen mogen worden verwerkt en in welke vormen. Voor producten met gezondheidsclaims geldt bovendien Verordening (EG) nr. 1924/2006, die vastlegt welke claims zijn toegestaan en onder welke voorwaarden.
Kortom: als je een supplement op de Nederlandse of Europese markt brengt, heb je te maken met meerdere overlappende regelgevingen. Het is belangrijk om al deze lagen te kennen voordat je een label definitief vaststelt.
Welke 8 elementen zijn verplicht op een supplement label?
Op elk etiket van een voedingssupplement moeten de volgende 8 elementen verplicht aanwezig zijn op basis van Europese en Nederlandse regelgeving. Het ontbreken van ook maar één element kan leiden tot handhaving door de NVWA.
- Naam van het product: de wettelijke benaming, in dit geval “voedingssupplement” gecombineerd met de naam van de werkzame stof(fen), zoals “voedingssupplement met vitamine C”.
- Lijst van ingrediënten: alle ingrediënten in aflopende volgorde van gewicht, inclusief additieven en hulpstoffen.
- Netto hoeveelheid: het gewicht of volume van de inhoud, uitgedrukt in gram, kilogram, milliliter of liter.
- Aanbevolen dagelijkse dosering: de aanbevolen hoeveelheid per dag, inclusief een waarschuwing dat deze dosering niet mag worden overschreden.
- Voedingswaardedeclaratie: informatie over de voedingswaarde per portie en per 100 g of 100 ml.
- Naam en adres van de verantwoordelijke exploitant: de producent, verpakker of importeur die in de EU gevestigd is.
- Houdbaarheidsdatum: de datum tot wanneer het product zijn eigenschappen behoudt bij correcte opslag, vermeld als “ten minste houdbaar tot” of “te gebruiken tot”.
- Bewaarinstructies en gebruiksaanwijzing: instructies voor opslag en, indien van toepassing, bereidingswijze of gebruiksaanwijzing.
Naast deze 8 verplichte elementen geldt voor supplementen ook de aanvullende verplichting om te vermelden dat het product buiten het bereik van jonge kinderen moet worden gehouden. Dit is een specifieke eis uit het Warenwetbesluit Voedingssupplementen.
Hoe moet de voedingswaardedeclaratie op een supplement label worden vermeld?
De voedingswaardedeclaratie op een supplement label moet de energiewaarde en de hoeveelheden vet, verzadigde vetzuren, koolhydraten, suikers, eiwitten en zout vermelden per 100 g of 100 ml. Aanvullend moeten de hoeveelheden van de werkzame stoffen (vitaminen, mineralen of andere nutriënten) worden vermeld per aanbevolen dagelijkse portie, inclusief het percentage van de referentie-inname (RI) waar van toepassing.
De declaratie moet in een tabelformat worden gepresenteerd wanneer de ruimte dat toelaat. Alleen bij zeer kleine verpakkingen mag worden afgeweken van dit formaat. De waarden worden uitgedrukt in specifieke eenheden die zijn vastgelegd in bijlage XIII van Verordening (EU) nr. 1169/2011.
Voor vitaminen en mineralen geldt een aanvullende eis: de hoeveelheid moet worden uitgedrukt als percentage van de nutriëntreferentiewaarden (NRV), zoals vastgesteld in de Europese wetgeving. Als een vitamine of mineraal minder dan 15% van de NRV bevat per aanbevolen dagelijkse portie, hoeft het niet te worden vermeld in de voedingswaardedeclaratie, maar mag het ook niet worden gebruikt in een claim.
Wat zijn de regels voor gezondheidsclaims op supplement etiketten?
Gezondheidsclaims op supplement etiketten zijn alleen toegestaan als ze zijn goedgekeurd door de Europese Autoriteit voor voedselveiligheid (EFSA) en zijn opgenomen in de EU-lijst van toegestane claims. Een claim is een gezondheidsclaim als ze suggereert dat een ingrediënt een positief effect heeft op de gezondheid, zoals “vitamine C draagt bij aan een normale werking van het immuunsysteem”.
Toegestane en verboden claims
Toegestane gezondheidsclaims zijn terug te vinden in Verordening (EU) nr. 432/2012 en de bijbehorende registers. Claims die niet in dit register staan, zijn in principe verboden. Medische claims, dat wil zeggen uitspraken die suggereren dat een product ziekten kan voorkomen, behandelen of genezen, zijn altijd verboden voor voedingssupplementen.
Voorwaarden voor het gebruik van claims
Een goedgekeurde claim mag alleen worden gebruikt als het product daadwerkelijk een significante hoeveelheid van de betreffende stof bevat, zoals gedefinieerd in de regelgeving. Daarnaast moet de claim vergezeld gaan van een vermelding van de aanbevolen dagelijkse portie en een verwijzing naar het belang van een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl. Misleidende formuleringen, ook al zijn ze technisch gebaseerd op een toegestane claim, zijn niet toegestaan.
Welke taalvereisten gelden voor supplement labels in de Benelux?
Voor supplement labels in de Benelux geldt dat alle verplichte informatie moet worden vermeld in de officiële taal of talen van het land waar het product wordt verkocht. In Nederland betekent dit dat de verplichte etiketteringsinformatie in het Nederlands moet zijn opgenomen. In België gelden meertalige verplichtingen afhankelijk van het verkoopgebied: Frans in Wallonië, Nederlands in Vlaanderen en beide talen in Brussel.
In Luxemburg is Frans de primaire taal voor etikettering, maar Duits en Luxemburgs worden ook geaccepteerd. Als je een product in meerdere Benelux-landen verkoopt, is het gebruikelijk om een meertalig label te gebruiken dat alle verplichte informatie in de relevante talen bevat.
Het is toegestaan om meerdere talen op één label te plaatsen, mits de verplichte informatie in de juiste taal duidelijk leesbaar is en niet wordt verdrongen door informatie in andere talen. Vrijwillige informatie, zoals marketingteksten, mag in elke taal worden vermeld, maar mag de verplichte informatie niet domineren.
Hoe controleert de NVWA of supplement labels correct zijn?
De Nederlandse Voedsel- en Warenautoriteit (NVWA) controleert supplement labels door middel van markttoezicht, waarbij producten zowel in de winkel als online worden beoordeeld. De NVWA toetst etiketten aan de geldende wetgeving en kan bij overtredingen waarschuwen, een boete opleggen of een product van de markt laten halen.
De NVWA werkt risicogebaseerd: producten met gezondheidsclaims, nieuwe ingrediënten of producten die worden verkocht aan kwetsbare groepen krijgen prioriteit. Ook meldingen van consumenten of brancheorganisaties kunnen aanleiding zijn voor een controle. Bij online verkoop controleert de NVWA ook webshops en productpagina’s, waarbij dezelfde regels gelden als voor fysieke etiketten.
Als een label niet voldoet aan de eisen, ontvangt de exploitant doorgaans eerst een waarschuwing of een last onder dwangsom. Bij herhaalde of ernstige overtredingen kan de NVWA overgaan tot bestuurlijke boetes of strafrechtelijke handhaving. Het is daarom verstandig om een label altijd te laten toetsen aan de actuele wetgeving voordat je het product op de markt brengt.
Hoe MixMasters helpt met etikettering van voedingssupplementen
Correcte etikettering is een van de meest complexe onderdelen van het op de markt brengen van een supplement. Wij ontzorgen onze klanten op dit vlak als onderdeel van ons volledige servicepakket voor private label supplementen. Concreet betekent dit:
- Wij stellen samen met gespecialiseerde consultants een HACCP-voedselveiligheidsplan op dat is afgestemd op jouw productlijn.
- Ons kwaliteitsteam zorgt dat alle verplichte labelinformatie correct en volledig is, inclusief voedingswaardedeclaraties en toegestane claims.
- Wij zijn BRCGS-gecertificeerd, wat betekent dat onze processen voldoen aan internationaal erkende normen voor voedselveiligheid en wettelijke naleving.
- Wij ondersteunen bij het labelontwerp en de coördinatie van drukwerk, zodat het eindresultaat zowel wettelijk compliant als commercieel sterk is.
- Ons team adviseert over meertalige etikettering voor de Benelux en andere Europese markten.
Wil je weten hoe wij jouw supplementenlijn compliant en marktklaar kunnen maken? Neem contact met ons op en wij bespreken de mogelijkheden.
Veelgestelde vragen
Wat gebeurt er als ik een supplement op de markt breng zonder volledig compliant label?
Als je een supplement met een niet-compliant label op de markt brengt, kan de NVWA ingrijpen met een waarschuwing, een last onder dwangsom of zelfs een verkoopverbod. In ernstige of herhaalde gevallen zijn ook bestuurlijke boetes of strafrechtelijke handhaving mogelijk. Naast de juridische risico’s kan een terugroepactie of verkoopstop ook aanzienlijke reputatieschade en financiële verliezen veroorzaken. Het is daarom sterk aan te raden om een label altijd te laten valideren door een specialist vóór de marktintroductie.
Hoe weet ik of een gezondheidsclaim die ik wil gebruiken officieel is goedgekeurd?
Goedgekeurde gezondheidsclaims zijn terug te vinden in het EU-register van toegestane claims, dat publiek toegankelijk is via de website van de Europese Commissie. Je kunt hierin zoeken op ingrediënt of stof om te controleren of een specifieke claim is goedgekeurd en onder welke exacte formulering. Let op: je moet de claim gebruiken in de exacte of nagenoeg exacte bewoordingen zoals vermeld in het register — eigen interpretaties of omschrijvingen zijn niet toegestaan. Bij twijfel is het verstandig een gespecialiseerde consultant te raadplegen.
Mag ik mijn supplement label in één taal opstellen als ik in meerdere EU-landen verkoop?
Nee, dat is niet toegestaan. Elk EU-land verplicht dat de wettelijk verplichte etiketteringsinformatie wordt vermeld in de officiële taal van dat verkoopland. Als je in meerdere landen verkoopt, dien je een meertalig label te gebruiken dat alle verplichte informatie in de relevante talen bevat. Een praktische oplossing is een gecombineerd label met alle vereiste talen naast elkaar, mits de leesbaarheid en duidelijkheid van de verplichte informatie gewaarborgd blijft.
Gelden dezelfde etiketteringsregels voor supplementen die ik uitsluitend online verkoop?
Ja, dezelfde wettelijke etiketteringseisen gelden ongeacht het verkoopkanaal. Bij online verkoop moeten de verplichte etiketteringsgegevens bovendien al beschikbaar zijn op de productpagina vóórdat de consument een aankoop doet — niet alleen op de fysieke verpakking. De NVWA controleert actief webshops en productpagina’s op naleving van deze regels. Zorg er dus voor dat je productpagina alle verplichte informatie volledig en correct weergeeft.
Hoe ga ik om met ingrediënten waarvoor nog geen vastgestelde nutriëntreferentiewaarde (NRV) bestaat?
Voor ingrediënten zonder vastgestelde NRV, zoals bepaalde plantaardige extracten of aminozuren, hoef je geen percentage van de referentie-inname te vermelden. Je vermeldt dan uitsluitend de absolute hoeveelheid per aanbevolen dagelijkse portie in de voedingswaardedeclaratie of ingrediëntenlijst. Houd er rekening mee dat je voor dergelijke ingrediënten ook geen gezondheidsclaims mag gebruiken die gebaseerd zijn op een NRV-percentage. Raadpleeg de actuele EU-wetgeving of een specialist om te bepalen hoe je deze stoffen correct declareert.
Moet ik mijn supplement label opnieuw laten goedkeuren als ik de formulering van mijn product wijzig?
Ja, elke wijziging in de samenstelling van je product kan gevolgen hebben voor de verplichte etiketteringsinformatie, zoals de ingrediëntenlijst, voedingswaardedeclaratie of toegestane claims. Het is dan ook verplicht om het label bij elke relevante formuleringswijziging opnieuw te beoordelen en indien nodig aan te passen voordat je het gewijzigde product op de markt brengt. Behandel een labelreview als een vast onderdeel van je productontwikkelingsproces, niet als een eenmalige stap.
Wat zijn de meest voorkomende fouten op supplement labels die leiden tot handhaving door de NVWA?
De meest voorkomende overtredingen zijn: het gebruik van niet-goedgekeurde of misleidende gezondheidsclaims, een onvolledige of onjuist opgestelde voedingswaardedeclaratie, het ontbreken van de verplichte waarschuwing dat de aanbevolen dagelijkse dosering niet mag worden overschreden, en het ontbreken van de melding dat het product buiten bereik van jonge kinderen moet worden bewaard. Ook onjuiste taalvereisten — bijvoorbeeld een Nederlandstalig product zonder Nederlandstalig label — zijn een veelvoorkomende reden voor handhaving. Een grondige pre-launch labelcheck voorkomt de meeste van deze fouten.
Gerelateerde artikelen
- Wat is het verschil tussen marien collageen en plantaardig collageen?
- 4 manieren waarop verbruiksbelasting de prijs van jouw supplement beïnvloedt
- Welke health claims zijn toegestaan in Nederland?
- Welke supplementen vallen onder de verbruiksbelasting?
- Hoe combineer je elektrolyten met andere functionele ingrediënten?
Dutch 
English 
German 
French