Generieke health claims zijn algemene uitspraken over de relatie tussen een voedingsstof en de gezondheid, terwijl specifieke health claims verwijzen naar de rol van een stof bij het verminderen van een ziekterisico of bij de ontwikkeling en gezondheid van kinderen. Het verschil is wettelijk vastgelegd in de Europese verordening voor voedsel- en gezondheidsclaims (EG 1924/2006) en bepaalt direct wat je wel en niet op een supplementenlabel mag zetten. Hieronder beantwoorden we de meest gestelde vragen over health claims voor supplementen.
Wat is het verschil tussen generieke en specifieke health claims?
Generieke health claims zijn goedgekeurde uitspraken die een algemene gezondheidsfunctie beschrijven, zoals “Vitamine C draagt bij aan een normale werking van het immuunsysteem.” Specifieke health claims gaan een stap verder en beweren dat een stof het risico op een ziekte vermindert, of betrekking heeft op de groei en ontwikkeling van kinderen. Beide typen vallen onder Europese regelgeving, maar specifieke claims kennen een strenger goedkeuringsproces.
Generieke claims zijn opgenomen in de zogeheten positieve lijst van de Europese Unie, ook wel de EFSA-lijst genoemd. Als een claim op die lijst staat en je voldoet aan de bijbehorende voorwaarden, mag je de claim gebruiken. Specifieke claims, ook wel artikel 14-claims genoemd, vereisen een aparte wetenschappelijke onderbouwing en goedkeuring door de Europese Commissie voordat ze gebruikt mogen worden. In de praktijk zijn goedgekeurde specifieke claims zeldzaam en zijn ze vrijwel uitsluitend voorbehouden aan producten met een sterk wetenschappelijk dossier.
Welke regels gelden er voor het gebruik van health claims op supplementen?
Voor het gebruik van health claims op supplementen gelden strikte Europese regels op basis van Verordening (EG) 1924/2006. Een claim mag alleen worden gebruikt als de stof waarop de claim betrekking heeft aanwezig is in een significante hoeveelheid in het product, en als de claim voorkomt op de goedgekeurde EU-lijst. Bovendien moet de claim waar, niet misleidend en wetenschappelijk onderbouwd zijn.
Naast de inhoudelijke eisen gelden er ook formele labelverplichtingen. Zo moet een health claim altijd vergezeld gaan van:
- De vermelding van de hoeveelheid van de betrokken stof in het product
- Een verwijzing naar het belang van een gevarieerde en evenwichtige voeding
- De aanbevolen dagelijkse hoeveelheid van het product
- Een waarschuwing voor personen die de aanbevolen hoeveelheid overschrijden, indien van toepassing
Daarnaast mag een health claim nooit de indruk wekken dat een product een ziekte kan voorkomen, behandelen of genezen. Dit valt onder medische claims, die voor voedingssupplementen volledig verboden zijn.
Welke health claims zijn toegestaan voor sportvoedingssupplementen?
Voor sportvoedingssupplementen zijn diverse goedgekeurde health claims beschikbaar, mits de betreffende stof in voldoende hoeveelheid aanwezig is. De meest gebruikte claims in de sportvoedingssector zijn gekoppeld aan stoffen als eiwitten, creatine, magnesium, vitamine D en B-vitamines. Elke claim is strikt gebonden aan de stof en de specifieke formulering zoals goedgekeurd door de Europese Autoriteit voor Voedselveiligheid (EFSA).
Enkele veelgebruikte voorbeelden van toegestane health claims voor sportvoeding:
- Eiwitten: “Eiwit draagt bij tot de groei en het behoud van spiermassa” en “Eiwit draagt bij tot het behoud van normale botten”
- Creatine: “Creatine verhoogt de fysieke prestaties bij opeenvolgende, korte intensieve inspanningen” (onder specifieke gebruiksvoorwaarden)
- Magnesium: “Magnesium draagt bij tot de normale werking van spieren” en “Magnesium draagt bij tot de vermindering van vermoeidheid en moeheid”
- Vitamine B12: “Vitamine B12 draagt bij tot een normaal energiemetabolisme”
- Vitamine D: “Vitamine D draagt bij tot het behoud van normale spierfunctie”
Het is belangrijk om te weten dat de exacte formulering van een claim niet vrij gekozen mag worden. Je moet de goedgekeurde tekst gebruiken zoals die in het EU-register staat. Een kleine aanpassing in de formulering kan al leiden tot een niet-toegestane claim.
Wat gebeurt er als je een niet-goedgekeurde health claim gebruikt?
Het gebruik van een niet-goedgekeurde health claim is een overtreding van Europese voedselwetgeving en kan leiden tot handhaving door de Nederlandse Voedsel- en Warenautoriteit (NVWA). Dit kan resulteren in een waarschuwing, een boete, of in ernstige gevallen een verplichte terugroepactie van het product. Naast juridische risico’s schaadt het ook de geloofwaardigheid van je merk.
De NVWA controleert actief op misleidende claims, met name in de supplementenmarkt. Een veelvoorkomende fout is het gebruik van claims die niet op de EU-lijst staan, of het gebruiken van goedgekeurde claims voor stoffen die niet in de juiste hoeveelheid aanwezig zijn. Ook het combineren van toegestane claims op een manier die een misleidende totaalindruk geeft, kan als overtreding worden beschouwd.
Voor bedrijven die hun producten ook buiten Nederland verkopen, is het bovendien relevant dat andere EU-lidstaten eigen handhavingsautoriteiten hebben. Een claim die in Nederland door de mazen glipt, kan in Duitsland of België alsnog tot problemen leiden.
Hoe kies je de juiste health claims voor een private label supplement?
De juiste health claims kies je op basis van de werkzame stoffen in je product, de wetenschappelijk goedgekeurde claims die daarbij horen, en de positionering van je merk. Begin altijd met de receptuur: welke ingrediënten zitten erin, in welke hoeveelheid, en welke claims zijn voor die stoffen goedgekeurd? Pas daarna bepaal je welke claims het beste aansluiten bij je doelgroep en merkboodschap.
Een praktische aanpak:
- Raadpleeg het EU-claimsregister om te controleren welke claims voor jouw ingrediënten zijn goedgekeurd
- Controleer de minimumhoeveelheden per stof die nodig zijn om de claim te mogen gebruiken
- Kies claims die aansluiten bij je doelgroep, bijvoorbeeld spierbehoud voor sporters of energiemetabolisme voor een breder publiek
- Laat het label juridisch toetsen voordat je naar productie gaat
- Documenteer de wetenschappelijke onderbouwing van elke claim die je gebruikt
Een veelgemaakte fout is het kiezen van claims op basis van marketingwensen in plaats van de feitelijke samenstelling van het product. Dit leidt niet alleen tot juridische risico’s, maar ook tot een product dat zijn belofte niet kan waarmaken. De receptuur en de claims moeten altijd op elkaar aansluiten.
Hoe MixMasters helpt met health claims en labelcompliance
Het correct toepassen van health claims is een van de meest complexe onderdelen van het ontwikkelen van een private label supplement. Wij begeleiden klanten hier actief bij, zodat je niet voor verrassingen komt te staan bij de lancering van je product.
Wat wij hierin bieden:
- Receptuurontwikkeling afgestemd op claims: Wij zorgen ervoor dat de ingrediënten in de juiste hoeveelheden aanwezig zijn om de gewenste health claims te kunnen gebruiken
- Voedselveiligheidsplan en labeladvies: In samenwerking met gespecialiseerde consultants stellen wij een HACCP-voedselveiligheidsplan op dat correcte productinformatie op het label garandeert
- BRCGS-gecertificeerde productie: Onze productiefaciliteit voldoet aan internationaal erkende voedselveiligheidsnormen, wat klanten extra zekerheid geeft bij audits en markttoelating
- Ondersteuning bij labelontwerp: Onze labelontwerpers houden rekening met wettelijke verplichtingen rondom health claims, zodat je label direct compliant is
Wil je weten hoe wij jouw supplementenlijn kunnen ontwikkelen met de juiste claims en een compliant label? Bekijk onze diensten voor private label supplementen of neem contact op voor een vrijblijvend gesprek.
Veelgestelde vragen
Mag ik een goedgekeurde health claim vertalen of vrij parafraseren voor mijn Nederlandstalig label?
Nee, de exacte goedgekeurde formulering moet worden aangehouden, ook bij vertalingen. De Europese Commissie heeft per taal officiële vertalingen vastgesteld van elke goedgekeurde claim. Je mag dus wel de Nederlandse versie van een claim gebruiken, maar je mag de tekst niet zelf herschrijven of inkorten. Zelfs een kleine aanpassing — zoals ‘ondersteunt’ in plaats van ‘draagt bij aan’ — kan de claim juridisch ongeldig maken.
Wat is de minimumhoeveelheid van een stof die aanwezig moet zijn om een health claim te mogen gebruiken?
De minimumhoeveelheid verschilt per stof en staat beschreven in de bijbehorende gebruiksvoorwaarden op de EU-claimslijst. In veel gevallen geldt als richtlijn dat de stof aanwezig moet zijn in een ‘significante hoeveelheid’, wat doorgaans wordt gedefinieerd als 15% van de aanbevolen dagelijkse hoeveelheid (ADH) per 100 g, 100 ml of per portie. Het is daarom essentieel om bij de receptuurontwikkeling al rekening te houden met deze drempelwaarden, zodat je niet achteraf de formule moet aanpassen.
Kan ik meerdere health claims combineren op één label, en zijn daar extra regels voor?
Ja, het is toegestaan om meerdere goedgekeurde health claims op één label te plaatsen, mits elke claim individueel voldoet aan alle wettelijke vereisten. Let er echter op dat de combinatie van claims geen misleidende totaalindruk mag wekken — bijvoorbeeld door impliciet te suggereren dat het product een ziekte behandelt of geneest. Het is verstandig om een gecombineerd label juridisch te laten toetsen, zodat de samenhang tussen de claims ook als geheel compliant is.
Gelden dezelfde health claim-regels als ik mijn supplement ook buiten de EU wil verkopen?
Nee, buiten de Europese Unie gelden andere regelgevingen. In de Verenigde Staten vallen health claims voor supplementen onder de FDA-regelgeving, die aanzienlijk verschilt van de Europese Verordening (EG) 1924/2006. In het Verenigd Koninkrijk is na de Brexit een eigen claimregime van kracht geworden dat grotendeels op de EU-regels is gebaseerd, maar lokale verschillen kent. Als je internationaal wilt verkopen, is het raadzaam per doelmarkt juridisch advies in te winnen over toegestane claims en labelverplichtingen.
Hoe controleer ik of een specifieke health claim daadwerkelijk is goedgekeurd door de EFSA?
De meest betrouwbare manier is het raadplegen van het officiële EU-register voor health claims, te vinden via de website van de Europese Commissie (ec.europa.eu). In dit register kun je zoeken op stof, claimtekst of EFSA-opinienummer. Let op dat het register zowel goedgekeurde als afgewezen claims bevat — controleer dus altijd de status van de claim voordat je deze op een label plaatst.
Wat is het verschil tussen een health claim en een voedingsclaim, en mag ik beide gebruiken?
Een voedingsclaim verwijst naar de nutritionele eigenschappen van een product, zoals ‘rijk aan eiwitten’ of ‘bron van vezels’, terwijl een health claim een verband legt tussen een stof en een gezondheidsfunctie. Beide claimtypen vallen onder Verordening (EG) 1924/2006 en mogen gecombineerd worden gebruikt op een label, mits beide individueel voldoen aan de wettelijke eisen. Voedingsclaims kennen hun eigen goedgekeurde lijst en bijbehorende drempelwaarden, die losstaan van de voorwaarden voor health claims.
Hoe ga ik om met health claims voor ingrediënten waarvoor de EFSA een negatief advies heeft uitgebracht?
Als de EFSA een claim heeft afgewezen, staat deze op de negatieve lijst en mag de claim in de hele EU niet worden gebruikt — ook niet in aangepaste of afgezwakte vorm. Een veelgemaakte fout is het omschrijven van een afgewezen claim in andere bewoordingen, wat alsnog als overtreding kan worden aangemerkt. Als je een ingrediënt wilt communiceren waarvoor geen goedgekeurde claim beschikbaar is, kun je uitsluitend feitelijke, niet-gezondheidsgerelateerde productinformatie vermelden, zonder enige impliciete gezondheidssuggestie.
Gerelateerde artikelen
- Wat betekent de gewijzigde allergenenregelgeving voor private label supplementen?
- Hoe verbruiksbelasting invloed heeft op de prijs van supplementen
- De 7 HACCP-principes uitgelegd voor supplementen
- Allergenen op supplementenlabels: wat zijn de regels?
- Wat is de impact van EU-regelgeving op de sportvoedingsmarkt?
Dutch 
English 
German 
French