Als je in 2026 een voedingssupplement op de markt brengt, moet je etiket voldoen aan de geldende allergenenregelgeving. De regels zijn niet nieuw, maar de handhaving en bewustwording rondom allergenenvermelding bij supplementen zijn in 2026 strenger dan ooit. In dit artikel beantwoorden we de meest gestelde vragen over allergenenregelgeving voor supplementen, zodat je precies weet waar je aan toe bent.
Wat verandert er in de allergenenregelgeving voor supplementen in 2026?
De basisregels voor allergenenvermelding op voedingssupplementen zijn vastgelegd in de Europese Verordening (EU) nr. 1169/2011 inzake voedselinformatie voor consumenten. In 2026 zijn er geen volledig nieuwe Europese verordeningen van kracht geworden, maar de handhaving door nationale autoriteiten is aangescherpt en de verwachtingen rondom transparantie en traceerbaarheid zijn toegenomen. Merken die hun etikettering niet op orde hebben, lopen een groter risico op controles en sancties.
Wat wel verandert, is de context rondom private label supplementen. Steeds meer merken brengen eigen supplementen op de markt, en toezichthouders zoals de NVWA kijken kritischer naar de volledigheid van productlabels. Specifiek voor supplementen geldt dat allergenen die aanwezig zijn via grondstoffen of de productieomgeving correct vermeld moeten worden. Dit geldt ook voor zogenaamde “may contain” vermeldingen bij kruisbesmetting.
Daarnaast wordt in 2026 verwacht dat merken beter kunnen aantonen hoe zij omgaan met allergeenbeheer in hun productieproces. Een gedocumenteerd voedselveiligheidsplan is daarvoor geen luxe, maar een noodzaak.
Welke allergenen moeten verplicht op een supplementlabel staan?
Op basis van EU-regelgeving zijn er veertien grote allergenen die verplicht vermeld moeten worden op het etiket van voedingssupplementen wanneer ze als ingrediënt aanwezig zijn. Deze allergenen moeten duidelijk worden gemarkeerd in de ingrediëntenlijst, bijvoorbeeld door gebruik van een afwijkend lettertype, vetgedrukte letters of een andere kleur.
The fourteen mandatory allergens are:
- Gluten (tarwe, rogge, gerst, haver, spelt en kamut)
- Crustaceans
- Eggs
- Fish
- Peanuts
- Soya beans
- Milk (including lactose)
- Noten (amandelen, hazelnoten, walnoten, cashewnoten, pecannoten, paranoten, pistachenoten en macadamianoten)
- Celery
- Mustard
- Sesame seeds
- Zwaveldioxide en sulfiet (bij concentraties boven 10 mg/kg of 10 mg/l)
- Lupin
- Molluscs
Voor supplementen is met name de vermelding van melk, soja, gluten en noten relevant, omdat deze allergenen vaak voorkomen in eiwitpoeders, maaltijdshakes en functionele blends. Als jouw product whey-eiwit bevat, is melkvermelding verplicht. Gebruik je sojaproteïne of een plantaardige blend met soja, dan geldt hetzelfde.
Hoe controleer je of jouw private label supplement voldoet aan de nieuwe eisen?
Om te controleren of jouw private label supplement voldoet aan de allergenenregelgeving, doorloop je een aantal concrete stappen: controleer de ingrediëntenspecificaties van alle grondstoffen, beoordeel de productieomgeving op risico’s van kruisbesmetting, en toets het etiket aan de verplichte vermeldingen uit de EU-verordening.
In de praktijk betekent dit het volgende:
- Vraag allergeenverklaringen op bij je producent of leverancier. Elke grondstof moet gedocumenteerd zijn, inclusief informatie over mogelijke kruisbesmetting in de productieomgeving.
- Controleer de ingrediëntenlijst op je etiket. Zijn alle aanwezige allergenen gemarkeerd? Zijn de namen correct en herkenbaar voor de consument?
- Beoordeel of een “may contain” vermelding nodig is. Als er een reëel risico op kruisbesmetting bestaat, is deze vermelding niet alleen verstandig, maar soms ook juridisch vereist.
- Laat het etiket toetsen aan EU-verordening 1169/2011. Dit kan intern of via een externe consultant die gespecialiseerd is in voedseletikettering.
- Zorg voor een gedocumenteerd voedselveiligheidsplan. Toezichthouders verwachten dat je kunt aantonen hoe allergeenbeheer is geborgd in het productieproces.
Als je werkt met een gecertificeerde productiepartner, is een groot deel van dit werk al ingebouwd in het productieproces. BRCGS-gecertificeerde producenten zijn verplicht om allergeenbeheer systematisch te documenteren en te controleren.
Wat zijn de gevolgen als jouw supplement niet voldoet aan de allergenenregels?
Als jouw supplement niet voldoet aan de verplichte allergenenvermelding, riskeer je een productterugroepactie, boetes van de NVWA of andere nationale toezichthouders, en reputatieschade als een consument een allergische reactie ervaart. In ernstige gevallen kan niet-naleving leiden tot strafrechtelijke aansprakelijkheid.
De financiële gevolgen van een terugroepactie zijn aanzienlijk. Denk aan kosten voor logistiek, communicatie, vervangende productie en mogelijke schadeclaims. Voor een merk dat net gelanceerd is, kan dit desastreus zijn.
Daarnaast geldt dat retailers en groothandelspartners steeds vaker eigen audits uitvoeren voordat ze een supplement in hun assortiment opnemen. Een incomplete allergenenvermelding of een ontbrekend voedselveiligheidsplan kan er al voor zorgen dat je product simpelweg niet wordt geaccepteerd. Voor private label supplementen die verkocht worden via supermarkten of grote sportvoedingsmerken is dit een concreet risico.
Consumenten met een allergie vertrouwen op de informatie op het etiket. Onjuiste of ontbrekende allergenenvermelding is dan ook niet alleen een juridisch probleem, maar ook een ethisch probleem.
Wanneer moet jouw supplement aan de nieuwe allergenenregels voldoen?
Jouw supplement moet nu, in 2026, al voldoen aan de geldende allergenenregelgeving. De verplichtingen uit EU-verordening 1169/2011 zijn al jaren van kracht en er is geen overgangstermijn meer van toepassing. Elk product dat op de markt wordt gebracht, moet op het moment van lancering compliant zijn.
Voor bestaande producten die al in de markt zijn, geldt dat je bij een formulatiewijziging, een nieuwe batch of een etiketupdate direct de volledige etikettering opnieuw moet beoordelen. Wacht niet tot een herdruk van etiketten om correcties door te voeren als er een allergeenrisico is.
Als je een nieuw supplement ontwikkelt, is het verstandig om allergenenvermelding al mee te nemen in de vroegste fase van productontwikkeling. Hoe later je dit oppakt, hoe groter de kans op vertraging of aanpassingen vlak voor de lancering.
Hoe MixMasters helpt met allergenenregelgeving en etiketcompliance
Wij begrijpen dat allergenenregelgeving voor veel merken een complex onderdeel is van het supplementtraject. Daarom is compliance bij ons geen bijzaak, maar een vast onderdeel van het productieproces. Dit is wat wij concreet bieden:
- BRCGS certification: Wij produceren volgens de BRCGS-standaard, die strikte eisen stelt aan allergeenbeheer, traceerbaarheid en hygiëne. Dit geeft jou als merkhouder aantoonbare zekerheid richting retailers en toezichthouders.
- Food Safety Plan: In samenwerking met consultants stellen wij een HACCP-gestuurd voedselveiligheidsplan op dat specifiek is afgestemd op jouw productlijn, inclusief correcte productinformatie op het etiket.
- Allergeenverklaringen per grondstof: Wij werken met eigen grondstoffen en kunnen per ingrediënt documentatie aanleveren die nodig is voor jouw etiketbeoordeling.
- Ondersteuning bij labelontwerp: Ons team helpt bij het opstellen van etiketten die voldoen aan de wettelijke eisen, inclusief de verplichte allergenenmarkering.
- Fast turnaround time: Van concept tot afgewerkt, compliant product werken wij gemiddeld met een doorlooptijd van 4 tot 6 maanden.
Wil je weten of jouw supplement of productidee voldoet aan de geldende eisen? Please get in touch with us en wij kijken samen met jou naar de mogelijkheden.
Frequently Asked Questions
Moet ik als merkhouder zelf de allergenenvermelding controleren, of is dat de verantwoordelijkheid van mijn producent?
Als merkhouder ben jij wettelijk verantwoordelijk voor de juistheid van het etiket, ook als je werkt met een private label producent. De producent levert de benodigde allergeenverklaringen en documentatie aan, maar de eindverantwoordelijkheid voor wat er op jouw label staat ligt bij jou. Zorg er daarom altijd voor dat je de aangeleverde informatie zelf controleert of laat toetsen door een gespecialiseerde etiketteringsconsultant.
Wat is het verschil tussen een verplichte allergenenvermelding en een 'may contain'-vermelding, en wanneer gebruik ik welke?
Een verplichte allergenenvermelding gebruik je wanneer een allergeen daadwerkelijk als ingrediënt aanwezig is in jouw product — dit is wettelijk verplicht en moet gemarkeerd worden in de ingrediëntenlijst. Een ‘may contain’-vermelding gebruik je wanneer er een reëel risico bestaat op onbedoelde kruisbesmetting tijdens de productie, bijvoorbeeld omdat hetzelfde productielijnen worden gebruikt voor producten met noten of gluten. Let op: een ‘may contain’-vermelding mag nooit worden gebruikt als vervanging voor een verplichte allergenenvermelding.
Hoe ga ik om met allergenenvermelding als ik mijn formulering of grondstoffenleverancier wijzig?
Bij elke wijziging in de formulering of grondstoffenleverancier moet je de allergeenstatus van het product opnieuw beoordelen, zelfs als het om een kleine aanpassing gaat. Vraag direct nieuwe allergeenverklaringen op bij de nieuwe leverancier en toets het bijgewerkte etiket opnieuw aan EU-verordening 1169/2011. Plan dit altijd in als een verplichte stap in je productwijzigingsproces, zodat je niet achteraf voor verrassingen komt te staan.
Zijn er specifieke regels voor allergenenvermelding bij supplementen in capsule- of tabletvorm, of gelden die alleen voor poeders en shakes?
De allergenenregelgeving uit EU-verordening 1169/2011 geldt voor alle vormen van voedingssupplementen, inclusief capsules, tabletten, softgels en druppels. Ook bij capsules kunnen allergenen aanwezig zijn, bijvoorbeeld via de capsulewand (gelatine van dierlijke oorsprong of HPMC met plantaardige additieven) of via hulpstoffen zoals magnesiumstearaat op basis van plantaardige vetten. Controleer dus altijd alle ingrediënten en hulpstoffen, ongeacht de productvorm.
Wat moet ik doen als ik ontdek dat mijn al gelanceerde supplement een onjuiste of ontbrekende allergenenvermelding heeft?
Handel direct: beoordeel eerst hoe groot het risico is voor consumenten met een allergie en raadpleeg indien nodig een juridisch of voedselveiligheidsspecialist. Afhankelijk van de ernst kan een correctie op het volgende etiket voldoende zijn, maar bij een daadwerkelijk allergeen risico is een productterugroepactie mogelijk verplicht en moet je dit melden bij de NVWA. Wacht niet af en communiceer transparant, want proactief handelen beperkt zowel de juridische als de reputatieschade aanzienlijk.
Hoe weet ik of mijn buitenlandse producent voldoet aan de Europese allergenenregelgeving?
Vraag bij buitenlandse producenten altijd om een geldig BRCGS-, IFS- of gelijkwaardig voedselveiligheidscertificaat, want deze standaarden verplichten systematisch allergeenbeheer en traceerbaarheid. Laat daarnaast per grondstof allergeenverklaringen aanleveren en controleer of de productieomgeving risico’s op kruisbesmetting uitsluit of documenteert. Houd er rekening mee dat het certificaat van de producent jou niet ontslaat van jouw eigen verantwoordelijkheid als merkhouder voor de Europese markt.
Kan ik een 'allergenvrij'-claim op mijn supplement zetten, en zo ja, wat zijn de voorwaarden?
Claims zoals ‘glutenvrij’ of ‘lactosevrij’ zijn in de EU toegestaan, maar alleen onder strikte voorwaarden — zo mag een product dat als ‘glutenvrij’ wordt gelabeld maximaal 20 mg/kg gluten bevatten, conform EU-verordening 828/2014. Voor andere allergenen zoals noten of soja bestaat er (nog) geen geharmoniseerde Europese drempelwaarde voor ‘vrij van’-claims, waardoor je extra voorzichtig moet zijn met dergelijke uitspraken. Laat claims altijd onderbouwen met analytische testresultaten en documenteer deze in je productdossier.
English 
Dutch 
German 
French