Ja, als je supplementen verkoopt in de EU, moet je in 2026 rekening houden met aangescherpte labelverplichtingen, met name rondom allergeneninformatie. De herziene EU-allergenenwetgeving stelt strengere eisen aan de vermelding en opmaak van allergenen op voedseletiketten, inclusief supplementen. In dit artikel beantwoorden we de meest gestelde vragen over wat er precies verandert, voor wie het geldt, en hoe je je labels efficiënt kunt aanpassen.
Welke EU-regels veranderen er voor supplementenetiketten in 2026?
De belangrijkste wijziging in 2026 betreft de aangescherpte toepassing van de EU-allergenenwetgeving op basis van Verordening (EU) 1169/2011. Hoewel de basisregels al langer gelden, worden de handhaving en de eisen aan de visuele markering van allergenen in 2026 verder aangescherpt. Allergenen moeten duidelijk worden onderscheiden van de rest van de ingrediëntenlijst, bijvoorbeeld door vette letters of een afwijkende kleur.
Naast de allergenenwetgeving spelen er in 2026 ook bredere ontwikkelingen op het gebied van voedselinformatie. De Europese Commissie werkt aan verdere harmonisatie van labelregels voor voedingssupplementen, waarbij onder meer de leesbaarheid, de verplichte vermeldingen en de digitale etikettering steeds meer aandacht krijgen. Voor merken die actief zijn in meerdere EU-landen is het extra belangrijk om bij te houden welke nationale aanvullingen op de Europese basisregels van toepassing zijn, want sommige lidstaten stellen aanvullende eisen bovenop de Europese minimumnormen.
De kern van de verandering in 2026 is dus niet zozeer een volledig nieuwe wet, maar een strengere naleving en uitbreiding van bestaande verplichtingen. Wie zijn labels al grotendeels op orde heeft, hoeft mogelijk minder aan te passen dan gedacht. Maar wie de allergenenwetgeving tot nu toe niet volledig heeft nageleefd, loopt nu een groter risico.
Gelden de nieuwe labelregels voor alle soorten supplementen?
Ja, de aangescherpte labelregels gelden in principe voor alle voedingssupplementen die in de EU op de markt worden gebracht, ongeacht de vorm of categorie. Of het nu gaat om eiwitpoeders, pre-workouts, maaltijdvervangers, collagenblends of functionele health supplementen: als het product ingrediënten bevat die vallen onder de veertien erkende allergenen in de EU-allergenenwetgeving, moet dit duidelijk zichtbaar op het etiket staan.
Er zijn wel nuances. Producten die uitsluitend voor professioneel gebruik of als bulkproduct worden geleverd, kunnen onder andere etiketteringsregels vallen. Maar voor retailproducten die rechtstreeks aan consumenten worden verkocht, gelden de volledige labelverplichtingen zonder uitzondering. De veertien verplichte allergenen zijn onder meer gluten, melk, eieren, pinda’s, soja, noten, vis, schaal- en schelpdieren, selderij, mosterd, sesamzaad, lupine, weekdieren en zwaveldioxide.
Voor supplementen op basis van plantaardige eiwitten, zoals erwteneiwit of rijsteiwit, is het belangrijk om ook kruisbesmetting en “may contain”-vermeldingen kritisch te bekijken. De allergenenwetgeving raakt hier direct aan productiepraktijken en de inrichting van je productieomgeving.
Wat moet er concreet op een supplementetiket staan na januari 2026?
Na januari 2026 moet een supplementetiket minimaal de volgende verplichte elementen bevatten op basis van de geldende EU-regelgeving voor voedselinformatie en de allergenenwetgeving:
- Productnaam en een duidelijke omschrijving van het product
- Ingrediëntenlijst met allergenen visueel benadrukt (vet, cursief of onderstreept)
- Netto hoeveelheid in gewicht of volume
- Voedingswaardedeclaratie per 100 g en per aanbevolen portie
- Gebruiksaanwijzing en aanbevolen dosering
- Waarschuwingen, zoals “niet geschikt voor kinderen” of “niet overschrijden van de aanbevolen dagelijkse hoeveelheid”
- Houdbaarheidsdatum (THT of TGT)
- Naam en adres van de fabrikant of importeur
- Land van herkomst indien verplicht of relevant
- Lotnummer voor traceerbaarheid
De visuele markering van allergenen is het punt waar veel bestaande etiketten tekortschieten. Het is niet voldoende om allergenen alleen in de ingrediëntenlijst te noemen: ze moeten ook grafisch onderscheiden worden van de overige ingrediënten. Controleer daarom niet alleen de inhoud van je label, maar ook de opmaak.
Hoe pas je bestaande private label labels aan zonder opnieuw te beginnen?
Bestaande private label etiketten aanpassen hoeft niet te betekenen dat je alles van nul af aan opbouwt. In de meeste gevallen volstaat een gerichte revisie van de huidige lay-out, waarbij je de allergenenmarkering corrigeert, ontbrekende verplichte vermeldingen toevoegt en de leesbaarheid verbetert. Zolang de basisstructuur van je label solide is, is een update veel efficiënter dan een volledig nieuw ontwerp.
Een praktische aanpak is om te beginnen met een labelaudit. Loop alle huidige etiketten systematisch door en toets ze aan de verplichte elementen uit de allergenenwetgeving en de bredere EU-voedselinformatieverordening. Noteer per label welke aanpassingen nodig zijn en prioriteer op basis van risico: producten met allergenen die niet correct zijn gemarkeerd, hebben de hoogste urgentie.
Werk daarna samen met je productiepartner en eventueel een gespecialiseerde consultant aan de revisie. Een goede productiepartner kan je helpen bij het opstellen van correcte productspecificaties en het coördineren van het drukwerkproces. Houd ook rekening met de doorlooptijd: van ontwerp tot goedgekeurd drukwerk en productie kan al snel enkele maanden in beslag nemen.
Wat zijn de gevolgen als je labels niet op tijd aanpast?
Als je etiketten niet voldoen aan de geldende allergenenwetgeving en EU-labelverplichtingen, riskeer je handhavingsmaatregelen van de nationale voedselautoriteiten, zoals de NVWA in Nederland. Dit kan variëren van een waarschuwing of boete tot een verplichte terugroepactie van producten uit de markt. Terugroepacties zijn kostbaar en schadelijk voor je merkreputatie.
Naast de directe juridische risico’s zijn er ook commerciële gevolgen. Retailers en distributeurs, zeker in de supermarktkanalen, hanteren steeds strengere inkoopvereisten op het gebied van labelcompliance. Een product dat niet aan de wettelijke eisen voldoet, kan worden geweigerd of uit het assortiment worden verwijderd. Voor merken die actief zijn in meerdere EU-landen geldt bovendien dat elke lidstaat eigen handhavingsmechanismen heeft.
Het grootste risico zit echter bij producten met niet-gemarkeerde allergenen. Als een consument een allergische reactie krijgt door een allergeen dat niet correct op het label stond vermeld, kan dit leiden tot aansprakelijkheidsclaims. De allergenenwetgeving is mede bedoeld om consumenten met allergieën te beschermen, en rechters nemen dit zwaar op.
Wanneer is het slim om een labelupdate te combineren met een rebrand?
Een verplichte labelupdate is een uitstekend moment om ook je visuele identiteit te herzien, mits je daar strategische redenen voor hebt. Als je toch al het drukwerk opnieuw laat maken, zijn de extra kosten voor een nieuwe lay-out relatief beperkt ten opzichte van een losstaand rebranding traject. Combineren bespaart tijd, geld en logistieke complexiteit.
Het is slim om een rebrand te overwegen als aan een of meer van de volgende voorwaarden is voldaan:
- Je huidige label past niet meer bij de positionering van je merk of doelgroep
- Je wilt nieuwe productcategorieën of smaken introduceren en een consistente lijn neerzetten
- Je gaat nieuwe markten betreden, zoals een andere EU-lidstaat, waar ook de taalvereisten op het label aangepast moeten worden
- Je huidige label voldoet aan de minimumeisen maar scoort slecht op leesbaarheid of merkbeleving
- Je hebt feedback gekregen van retailers of consumenten over de uitstraling van je verpakking
Als je label inhoudelijk al goed is en alleen de allergenenmarkering aangepast moet worden, is een volledige rebrand waarschijnlijk niet nodig. In dat geval volstaat een gerichte update. Maar als je toch al twijfelt over de uitstraling van je merk, is een verplichte labelrevisie de perfecte aanleiding om die stap te zetten.
Hoe MixMasters helpt bij labelcompliance en supplementontwikkeling
Wij begrijpen dat labelcompliance voor veel merken een tijdrovend en complex proces is, zeker als je meerdere producten hebt of actief bent in meerdere EU-landen. Daarom bieden wij als full-service productiepartner niet alleen productie en receptuurontwikkeling, maar ook ondersteuning bij de wettelijke kant van je labels.
- Voedselveiligheidsplan en HACCP: In samenwerking met gespecialiseerde consultants stellen wij een voedselveiligheidsplan op dat specifiek is afgestemd op jouw productlijn, inclusief correcte productinformatie op het label.
- Certification BRCGS : Onze productie voldoet aan de BRCGS-standaard, die onder meer allergenenbeheer, traceerbaarheid en wettelijke naleving toetst. Dit geeft jou als merkhouder extra zekerheid.
- Prise en charge des étiquettes : Wij kunnen adviseren over de wettelijke verplichte vermeldingen, de opmaak van allergenen en de coördinatie van drukwerk, zodat jij niet voor verrassingen komt te staan bij een productlancering of labelupdate.
- Snelle doorlooptijd: Van concept tot afgewerkt product werken wij gemiddeld in 4 tot 6 maanden, afhankelijk van de complexiteit van het traject.
Wil je weten hoe wij jou kunnen helpen je labels compliant te maken of een nieuw product te lanceren? Bekijk onze services liés aux compléments alimentaires sous marque de distributeur ou neem direct contact met ons op pour un entretien sans engagement.
Foire aux questions
Moet ik voor elk EU-land een apart etiket maken?
Niet per se, maar je moet er wel rekening mee houden dat sommige lidstaten aanvullende nationale eisen stellen bovenop de Europese basisregels, zoals verplichte vertalingen of extra waarschuwingsteksten. Een praktische oplossing is een meertalig etiket dat alle verplichte vermeldingen in de relevante talen combineert, mits de leesbaarheid en minimale lettergrootte gewaarborgd blijven. Laat per doelmarkt controleren of er nationale aanvullingen gelden voordat je het drukwerk definitief goedkeurt.
Wat is het verschil tussen een verplichte allergenenvermelding en een 'may contain'-waarschuwing?
Een verplichte allergenenvermelding geldt wanneer een allergeen daadwerkelijk als ingrediënt in het product zit en moet visueel benadrukt worden in de ingrediëntenlijst, bijvoorbeeld in vette letters. Een ‘may contain’-waarschuwing (ook wel kruisbesmettingswaarschuwing) is technisch gezien vrijwillig, maar sterk aanbevolen wanneer er een reëel risico op kruisbesmetting bestaat tijdens de productie. Let op: een ‘may contain’-vermelding vervangt nooit een verplichte allergenenvermelding en mag niet gebruikt worden als vervanging voor adequate allergenenbeheersingspraktijken in de productieomgeving.
Hoe lang van tevoren moet ik beginnen met het aanpassen van mijn labels om de deadline van 2026 te halen?
Reken minimaal drie tot zes maanden voor het volledige traject van labelaudit tot goedgekeurd drukwerk en productie. Als je ook een gedeeltelijke rebrand of receptuurwijziging wilt doorvoeren, kan dit oplopen tot zes tot negen maanden. Het is verstandig om uiterlijk in de zomer van 2025 te starten met een labelaudit, zodat je voldoende buffer hebt voor onverwachte vertragingen bij drukkers, goedkeuringsprocedures of leverancierscommunicatie.
Geldt de aangescherpte allergenenwetgeving ook voor supplementen die ik online verkoop of alleen via de winkel?
De EU-allergenenwetgeving en de verplichte labelregels gelden voor alle verkoopkanalen, inclusief webshops en online marktplaatsen. Bij online verkoop geldt bovendien dat verplichte voedselinformatie, waaronder allergeneninformatie, al beschikbaar moet zijn vóór de aankoop wordt afgerond, niet pas op de verpakking die de consument ontvangt. Dit betekent dat je productpagina’s en webshopbeschrijvingen eveneens up-to-date en compliant moeten zijn.
Wat moet ik doen als mijn huidige leverancier of productiepartner geen correcte allergeninformatie kan aanleveren?
Als je productiepartner geen volledige en gedocumenteerde allergeninformatie kan leveren, is dit een serieus risico voor zowel je labelcompliance als je productaansprakelijkheid. Vraag altijd om een officiële productspecificatie of technisch datasheet per ingrediënt, inclusief kruisbesmettingsrisico’s vanuit de productieomgeving. Kan of wil je huidige partner dit niet leveren, overweeg dan te schakelen naar een gecertificeerde productiepartner met aantoonbaar allergenenbeheer, zoals een BRCGS-gecertificeerde faciliteit.
Telt digitale etikettering, zoals een QR-code, als vervanging voor verplichte vermeldingen op de fysieke verpakking?
Nee, op dit moment mag digitale etikettering via een QR-code de verplichte vermeldingen op de fysieke verpakking niet vervangen volgens de huidige EU-regelgeving. De Europese Commissie onderzoekt wel de mogelijkheden voor digitale etiketten als aanvulling, maar kerngegevens zoals allergeneninformatie, ingrediëntenlijst en houdbaarheidsdatum moeten altijd direct leesbaar op de verpakking zelf staan. Volg de ontwikkelingen rondom de Farm-to-Fork-strategie en de herziening van de voedselinformatieverordening, want hier kunnen in de komende jaren wijzigingen in komen.
Kan ik mijn bestaande labelvoorraad nog opgebruiken na de invoering van de nieuwe eisen in 2026?
In principe geldt dat producten die vóór de ingangsdatum rechtmatig in de handel zijn gebracht, nog tot hun houdbaarheidsdatum mogen worden verkocht. Dit wordt ook wel de ‘sell-through’-regel genoemd. Het is echter sterk afhankelijk van de specifieke overgangsbepalingen die bij de regelgeving worden vastgesteld, en van het handhavingsbeleid van de nationale autoriteiten in jouw markt. Laat je hierover tijdig adviseren door een juridisch of regulatory consultant, zodat je weet welke risico’s je loopt bij het uitverkopen van bestaande voorraad.
Articles connexes
- Taalvereisten voor supplementenlabels in Nederland
- Allergènes sur les étiquettes des compléments alimentaires : quelles sont les règles ?
- Quelles sont les étapes du processus de développement d'un label privé ?
- Quelle est la taille du marché des compléments alimentaires aux Pays-Bas ?
- Quelles sont les options d'emballage les plus populaires pour la poudre de collagène ?
French 
Dutch 
English 
German