De allergenenregelgeving voor voedingssupplementen wordt in 2026 strenger. Voor merken en bedrijven die werken met private label-supplementen betekent dit dat bestaande labels mogelijk niet meer voldoen aan de geldende eisen. Wie nu actie onderneemt, voorkomt dure herdrukken, productterugroepingen of verkoopverboden. In dit artikel doorloop je vijf concrete stappen om jouw supplementenlabel op tijd in lijn te brengen met de nieuwe allergenenregelgeving.
Wat verandert er in 2026 voor jouw label?
De aangescherpte allergenenregelgeving stelt hogere eisen aan de manier waarop allergenen worden gecommuniceerd op verpakkingen van voedingssupplementen. Waar voorheen een vermelding in de ingrediëntenlijst vaak voldoende was, worden nu duidelijkere visuele markeringen, specifiekere formuleringen en een meer gestructureerde aanpak van kruisbesmettingsrisico’s verwacht.
Voor supplementenmerken is dit extra relevant omdat veel producten meerdere ingrediënten combineren, zoals eiwitbronnen op basis van whey, soja of glutenbevattende granen, die elk afzonderlijk als allergeen moeten worden geïdentificeerd en gemarkeerd. De wijzigingen raken zowel de inhoud van het label als de processen erachter. Hieronder vind je de vijf stappen die je moet doorlopen om compliant te zijn.
1: Inventariseer alle allergenen in jouw formule
Begin bij de basis: een volledige en actuele lijst van alle allergenen in jouw product. Dit klinkt eenvoudig, maar in de praktijk worden allergenen regelmatig over het hoofd gezien, vooral wanneer ze aanwezig zijn als onderdeel van een smaakstof, drager of functioneel ingrediënt.
Loop elke grondstof in jouw formule door en controleer de bijbehorende specificaties van de leverancier. Kijk niet alleen naar de primaire ingrediënten, maar ook naar hulpstoffen zoals emulgatoren, antiklontermiddelen en smaakstoffen. De veertien belangrijkste allergenen die onder de Europese wetgeving vallen, zijn onder andere gluten, melk, ei, noten, soja, sesam en schaaldieren. Elk ervan moet correct worden benoemd.
Maak van deze inventarisatie een levend document dat je bijhoudt bij elke receptuurwijziging of leverancierswissel. Dit vormt de basis voor alle volgende stappen en is essentieel bij een eventuele audit of inspectie.
2: Controleer kruisbesmettingsrisico’s in productie
Kruisbesmetting is een van de meest onderschatte risico’s bij de productie van supplementen. Zelfs wanneer een allergeen niet in de receptuur voorkomt, kan het via gedeelde productieapparatuur, opslagruimtes of grondstoffentransport in jouw product terechtkomen.
De nieuwe allergenenregelgeving vraagt van producenten een aantoonbaar beheerssysteem voor kruisbesmetting. Dit betekent dat je niet alleen moet weten welke allergenen aanwezig zijn in jouw eigen product, maar ook welke allergenen worden verwerkt in dezelfde productieomgeving. Schoonmaakprocedures, productievolgorde en fysieke scheiding van grondstoffen spelen hierbij een cruciale rol.
Vraag jouw productiepartner om een overzicht van de allergenen die in dezelfde faciliteit worden verwerkt en welke maatregelen zijn getroffen om kruisbesmetting te voorkomen. Op basis hiervan bepaal je of een “kan sporen bevatten van” vermelding op jouw label noodzakelijk is, en hoe specifiek deze moet zijn.
3: Pas de opmaak van je etiket aan de nieuwe normen aan
De inhoud van jouw label is slechts de helft van het verhaal. De opmaak en presentatie van allergeneninformatie worden in 2026 ook strenger beoordeeld. Allergenen moeten visueel onderscheidend zijn ten opzichte van de rest van de ingrediëntenlijst, bijvoorbeeld door gebruik van vetgedrukte tekst of een afwijkende opmaak.
Controleer voor elk allergeen in jouw ingrediëntenlijst of het duidelijk herkenbaar is voor de consument. Gebruik de gestandaardiseerde benamingen zoals vastgelegd in de Europese wetgeving, en vermijd afkortingen of alternatieve namen die onduidelijkheid kunnen veroorzaken. Zorg ook dat de lettergrootte voldoet aan de minimumvereisten voor leesbaarheid.
Werk samen met een labelontwerper die kennis heeft van de actuele voedselwetgeving. Een technisch correct label dat visueel niet voldoet aan de opmaakvereisten, kan bij een inspectie alsnog worden afgekeurd. Laat het definitieve ontwerp altijd controleren voordat je overgaat tot druk.
4: Werk je voedselveiligheidsplan bij
Een bijgewerkt label zonder een bijgewerkt voedselveiligheidsplan is onvolledig. De allergenenregelgeving vereist dat de beheersmaatregelen voor allergenen zijn opgenomen in een formeel HACCP-gestuurd systeem. Dit plan moet aantoonbaar zijn, actueel zijn en aansluiten op de werkelijke productiepraktijk.
Neem in jouw voedselveiligheidsplan op: welke allergenen aanwezig zijn in de productieomgeving, hoe kruisbesmetting wordt beheerst, welke schoonmaakprocedures worden gevolgd en hoe leveranciersinformatie wordt geverifieerd. Documenteer ook hoe je omgaat met receptuurwijzigingen en hoe labelaanpassingen worden doorgevoerd en gecontroleerd.
Als jouw huidige plan nog niet is afgestemd op de nieuwe eisen, is dit het moment om het te herzien. Een goed voedselveiligheidsplan beschermt niet alleen de consument, maar ook jouw merk bij audits, retailinspecties en certificeringstrajecten. Bekijk onze diensten voor voedselveiligheid als je hierbij ondersteuning zoekt.
5: Plan de overgang vóór de deadline
Wachten tot de deadline een probleem wordt, is de meest kostbare aanpak. Labelwijzigingen vereisen tijd voor ontwerp, goedkeuring, drukwerk en implementatie in de verpakkingsflow. Afhankelijk van jouw productieplanning en voorraadbeheer kan een overgang naar een nieuw label weken tot maanden in beslag nemen.
Maak een concreet actieplan met mijlpalen: wanneer is de allergeninventarisatie gereed, wanneer wordt het voedselveiligheidsplan herzien, wanneer gaat het nieuwe labelontwerp naar de drukker en wanneer worden de eerste producten met het nieuwe label geproduceerd? Houd ook rekening met de afbouw van bestaande verpakkingsvoorraden en de communicatie naar afnemers of retailers.
Plan ook een interne validatieronde in waarbij het nieuwe label wordt getoetst aan de checklist van de nieuwe allergenenregelgeving. Betrek hierbij zowel jouw kwaliteitsafdeling als een externe specialist als je twijfelt over specifieke vereisten. Voorkomen is aanzienlijk goedkoper dan corrigeren na lancering.
Zorg dat je label klaar is voor 2026
De vijf stappen hierboven vormen samen een gestructureerde aanpak om jouw supplementenlabel compliant te maken met de nieuwe allergenenregelgeving. De kern is eenvoudig: begin vroeg, documenteer alles en werk samen met partijen die de voedselveiligheidsstandaarden kennen en toepassen.
Hoe MixMasters helpt met allergenenregelgeving op jouw label
Wij begrijpen dat het bijhouden van veranderende regelgeving tijdrovend is, zeker wanneer je tegelijkertijd een merk wilt bouwen of opschalen. Als full-service productiepartner voor voedingssupplementen ondersteunen wij klanten niet alleen bij de productie, maar ook bij alles wat daarvoor en daarna komt.
- BRCGS-gecertificeerde productie: Onze faciliteit voldoet aan de hoogste internationale normen voor voedselveiligheid, inclusief aantoonbaar allergenenbeheer en kruisbesmettingscontrole.
- HACCP-based food safety plan: In samenwerking met gespecialiseerde consultants stellen wij een voedselveiligheidsplan op dat is afgestemd op jouw productlijn en direct marktklaar is.
- Label support: Ons team ondersteunt bij labelontwerp en de vermelding van correcte productinformatie, inclusief allergenenopmaak conform de geldende wetgeving.
- Transparantie over ingrediënten: Wij werken met eigen grondstoffen en kunnen volledige traceerbaarheid en specificaties leveren voor elke grondstof in jouw formule.
Wil je weten hoe wij jouw supplementenlijn kunnen voorbereiden op de nieuwe allergenenregelgeving? Contact us en we kijken samen naar de mogelijkheden.
Frequently Asked Questions
Geldt de nieuwe allergenenregelgeving voor alle soorten voedingssupplementen, of alleen voor specifieke categorieën?
De aangescherpte allergenenregelgeving is van toepassing op alle voedingssupplementen die in de EU op de markt worden gebracht, ongeacht de vorm (capsules, poeders, tabletten, vloeistoffen). Er is geen uitzondering voor specifieke categorieën. Zelfs supplementen waarbij allergenen alleen aanwezig zijn als hulpstof of drager vallen onder de nieuwe eisen, wat betekent dat ook producten die je misschien als ‘laagrisico’ beschouwt, zorgvuldig moeten worden gecontroleerd.
Wat zijn de mogelijke gevolgen als mijn label op de deadline niet compliant is?
De gevolgen kunnen aanzienlijk zijn: van een verkoopverbod op jouw product tot verplichte productterugroepingen en boetes van de NVWA of andere nationale toezichthouders. Daarnaast riskeer je reputatieschade bij retailers en consumenten, wat bij private label-merken extra zwaar kan wegen. In het ergste geval kan een niet-compliant label leiden tot aansprakelijkheid als een consument met een allergie schade ondervindt.
Hoe ga ik om met allergeneninformatie als mijn leverancier zijn grondstofsamenstelling tussentijds wijzigt?
Zorg voor een contractuele verplichting met je leverancier waarbij zij jou proactief informeren bij elke wijziging in de samenstelling of productieomgeving van een grondstof. Bouw dit in als vast onderdeel van je leveranciersbeheerproces en koppel het direct aan je allergeninventarisatie en voedselveiligheidsplan. Zo voorkom je dat een stille receptuurwijziging bij de leverancier ongemerkt jouw label non-compliant maakt.
Moet ik ook 'kan sporen bevatten van'-vermeldingen aanpassen, of gelden de nieuwe regels alleen voor opzettelijk toegevoegde allergenen?
De nieuwe regelgeving heeft betrekking op beide: zowel opzettelijk toegevoegde allergenen als onbedoelde kruisbesmettingsrisico’s vallen onder de aangescherpte eisen. Voor ‘kan sporen bevatten van’-vermeldingen geldt dat deze wetenschappelijk onderbouwd en aantoonbaar moeten zijn op basis van een risicoanalyse van de productieomgeving. Willekeurige of preventieve spoorsvermeldingen zonder onderbouwing worden steeds kritischer beoordeeld door toezichthouders.
Kan ik mijn bestaande labelvoorraad opgebruiken na de ingangsdatum van de nieuwe regelgeving, of moet alles direct worden vervangen?
In de meeste gevallen geldt er geen automatische uitloopperiode voor bestaande verpakkingsvoorraden: zodra de regelgeving van kracht is, moeten producten die nieuw in de handel worden gebracht voldoen aan de nieuwe eisen. Het is verstandig om nu al te inventariseren hoeveel labelvoorraad je nog hebt en dit mee te nemen in je overgangsplanning. Overleg ook met je retailpartners, want sommige afnemers hanteren eigen deadlines die eerder liggen dan de wettelijke ingangsdatum.
Hoe weet ik of mijn huidige productiepartner voldoende is uitgerust om aan de nieuwe allergenenbeheereisen te voldoen?
Vraag je productiepartner specifiek naar hun HACCP-documentatie rondom allergenenbeheersing, hun schoonmaakvalidaties en de lijst van allergenen die in dezelfde faciliteit worden verwerkt. Een BRCGS- of IFS-certificering is een goede indicatie dat een producent werkt met gevalideerde systemen voor allergenenbeheersing. Ontbreekt deze certificering of krijg je geen concrete antwoorden op je vragen, dan is het raadzaam om de samenwerking kritisch te heroverwegen vóór de deadline van 2026.
Wat is het verschil tussen een allergeenvermelding in de ingrediëntenlijst en een aparte allergenendeclaratie, en welke heb ik nodig?
Onder de Europese voedselinformatieverordening (EU 1169/2011) moeten allergenen in de ingrediëntenlijst visueel worden benadrukt, bijvoorbeeld via vetgedrukte tekst. Een aparte allergenendeclaratie buiten de ingrediëntenlijst is niet verplicht, maar mag wel als aanvulling worden opgenomen. Voor supplementen met een complexe formulering kan een duidelijke, losstaande allergenensamenvatting de leesbaarheid verbeteren en consumenten met een allergie sneller helpen, wat ook bijdraagt aan een positieve merkervaring.
English 
Dutch 
German 
French