Op supplementenetiketten mag je alleen claims vermelden die wettelijk zijn toegestaan en wetenschappelijk zijn onderbouwd. De Europese wetgeving, met name Verordening (EG) nr. 1924/2006, bepaalt precies welke voedings- en gezondheidsclaims zijn toegestaan en onder welke voorwaarden. Wie zich niet aan deze regels houdt, riskeert boetes, terugkoop van producten of een verkoopverbod. In dit artikel beantwoorden we de meest gestelde vragen over de etikettering van supplementen.
Welke soorten claims zijn er op supplementenetiketten?
Op supplementenetiketten onderscheid je drie hoofdtypen claims: voedingsclaims, gezondheidsclaims en medische claims. De eerste twee zijn onder strikte voorwaarden toegestaan, de derde categorie is voor supplementen volledig verboden. Het type claim dat je kiest, bepaalt welke wettelijke eisen en bewijsvereisten van toepassing zijn.
- Allégations nutritionnelles zeggen iets over de nutritionele samenstelling van een product, zoals “rijk aan eiwitten” of “bron van vitamine C”. Ze moeten voldoen aan vaste drempelwaarden die in de Europese verordening zijn vastgelegd.
- Allégations de santé leggen een verband tussen een voedingsstof en een gunstig effect op de gezondheid, zoals “vitamine D draagt bij aan de normale werking van het immuunsysteem”. Alleen claims die op de Europese goedgekeurde lijst staan, zijn toegestaan.
- Medische claims suggereren dat een product ziekten kan voorkomen, behandelen of genezen. Dit type claim is uitsluitend voorbehouden aan geregistreerde geneesmiddelen en mag nooit op een supplement staan.
Welke claims zijn officieel goedgekeurd voor gebruik?
Goedgekeurde claims staan in het Europese register van toegestane gezondheidsclaims, ook wel de “Article 13 list” en “Article 14 list” genoemd. Alleen claims die op deze lijsten staan, mogen worden gebruikt. Buiten deze lijsten bestaat er geen ruimte voor eigen interpretaties of nieuwe, niet-goedgekeurde formuleringen.
De goedgekeurde claims zijn gekoppeld aan specifieke voedingsstoffen en specifieke effecten. Zo is de claim dat “calcium nodig is voor de instandhouding van normale botten” goedgekeurd, maar moet je die claim wel exact zo formuleren als in het register staat. Eigen variaties op goedgekeurde teksten zijn niet toegestaan. Je kunt de volledige lijst raadplegen via het EU Register of authorised health claims van de Europese Commissie.
Daarnaast gelden er minimumhoeveelheden: een voedingsstof moet in voldoende hoeveelheid aanwezig zijn om de bijbehorende claim te mogen voeren. Is de hoeveelheid te laag, dan vervalt het recht op die claim, ook als de stof wel degelijk aanwezig is in het product.
Wat mag absoluut niet op een supplementenetiket?
Verboden zijn alle uitingen die suggereren dat een supplement ziekten voorkomt, behandelt of geneest. Daarnaast zijn misleidende bewoordingen, niet-goedgekeurde gezondheidsclaims en verwijzingen naar klinisch onderzoek zonder wetenschappelijke basis verboden. Dit geldt ook voor impliciete boodschappen via afbeeldingen of slogans.
Concrete voorbeelden van wat niet mag:
- Teksten als “helpt bij diabetes” of “beschermt tegen kanker”
- Verwijzingen naar wetenschappelijk onderzoek dat niet is goedgekeurd door de Europese Autoriteit voor voedselveiligheid (EFSA)
- Beweringen dat het product een geneesmiddel vervangt
- Overdreven claims zoals “de krachtigste fatburner ter wereld” zonder onderbouwing
- Visuele elementen die een medisch effect suggereren, zoals hartjes bij producten zonder goedgekeurde hartgezondheidsclaim
Het is ook verboden om een supplement als “natuurlijk” te omschrijven op een manier die een gezondheidsclaim impliceert, tenzij de bijbehorende claim is goedgekeurd.
Hoe vermeld je claims correct op een etiket?
Claims moeten worden vermeld in de exacte bewoordingen zoals opgenomen in het Europese register. Ze mogen niet worden ingekort, herschreven of gecombineerd met andere teksten die de betekenis veranderen. Bovendien moet de claim vergezeld gaan van een verwijzing naar de relevante voedingsstof en de dagelijks aanbevolen hoeveelheid.
Praktische richtlijnen voor correcte vermelding:
- Gebruik de officieel goedgekeurde formulering uit het EU-register, zonder aanpassingen.
- Vermeld de voedingsstof waarop de claim betrekking heeft, inclusief de aanwezige hoeveelheid per portie.
- Voeg indien van toepassing de verplichte disclaimer toe, bijvoorbeeld: “Een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl zijn belangrijk.”
- Zorg dat de claim visueel niet prominenter is dan de productinformatie en de voedingswaardentabel.
- Controleer of de hoeveelheid van de voedingsstof voldoet aan de minimumdrempel die bij de claim hoort.
Gelden er andere regels voor sportvoeding en fatburners?
Ja, voor sportvoedingsproducten en fatburners gelden deels aanvullende regels. Sportvoeding valt onder de Europese verordening voor levensmiddelen voor bijzondere voeding (Verordening (EU) nr. 609/2013), wat extra etiketteringsverplichtingen met zich meebrengt. Fatburners worden beschouwd als gewone supplementen, maar zijn extra gevoelig voor handhaving vanwege de misleidingsgevoeligheid van de categorie.
Voor sportvoedingsproducten zoals eiwitshakes en herstelproducten geldt dat je de doelgroep (sporters) mag benoemen, maar dat gezondheidsclaims nog steeds moeten zijn goedgekeurd. De claim “proteïne draagt bij aan de groei en het behoud van spiermassa” is goedgekeurd, maar alleen bij een minimumhoeveelheid eiwit per portie.
Bij fatburners is extra voorzichtigheid geboden. Termen als “vetverbranding”, “thermogenisch” of “metabolismebooster” zijn niet-goedgekeurde claims en mogen niet worden gebruikt als gezondheidsclaim. Ze kunnen worden ingezet als beschrijvende term in een productbenaming, maar mogen niet de indruk wekken dat het product een bewezen fysiologisch effect heeft zonder goedgekeurde onderbouwing.
Wie is verantwoordelijk voor de juistheid van claims?
De verantwoordelijkheid voor correcte etikettering ligt bij de levensmiddelenexploitant die het product op de markt brengt. Dat is in de meeste gevallen de merkhouder of de importeur, niet de productiepartner. Toch is het verstandig om etikettering altijd samen met een productiepartner te toetsen, zeker als die partner beschikt over relevante certificeringen en expertise.
In de praktijk betekent dit dat jij als merkhouder verantwoordelijk bent voor:
- Het controleren of alle gebruikte claims zijn goedgekeurd
- Het waarborgen dat de voedingsstoffen in de juiste hoeveelheden aanwezig zijn
- Het naleven van de nationale en Europese etiketteringsregels
- Het bijhouden van wijzigingen in de goedgekeurde claimslijsten
De Nederlandse Voedsel- en Warenautoriteit (NVWA) handhaaft actief op onjuiste etikettering. Bij overtreding kan dit leiden tot boetes, verplichte correcties of een verkoopstop. Het is daarom geen overbodige luxe om etikettering door een specialist te laten toetsen voordat je een product lanceert.
Hoe MixMasters helpt met etikettering en compliance
Correcte etikettering is een van de meest complexe onderdelen van het op de markt brengen van supplementen. Wij ontzorgen onze klanten op dit vlak door etikettering te integreren in het volledige productietraject. Wat wij bieden:
- BRCGS-gecertificeerde productie, wat betekent dat kwaliteit, traceerbaarheid en wettelijke naleving structureel zijn geborgd in ons productieproces.
- Ondersteuning bij labelontwerp, waarbij onze ervaren labelontwerpers rekening houden met de wettelijke vereisten voor etikettering van voedingssupplementen.
- Voedselveiligheidsplan en HACCP, opgesteld in samenwerking met consultants, zodat correcte productinformatie op het etiket is gewaarborgd en jouw product direct klaar is voor marktintroductie.
- Begeleiding van concept tot productie, inclusief advies over welke claims haalbaar zijn op basis van de gekozen receptuur en hoeveelheden.
Of je nu een bestaand merk bent dat een nieuwe productlijn lanceert of een serieuze ondernemer die zijn eerste supplement op de markt wil brengen: wij zorgen ervoor dat jouw product niet alleen goed smaakt, maar ook volledig voldoet aan de geldende wet- en regelgeving. Bekijk onze services liés aux compléments alimentaires sous marque de distributeur ou contactez-nous sans tarder pour un entretien sans engagement.
Foire aux questions
Mag ik een claim vertalen naar het Nederlands als de goedgekeurde formulering in het Engels staat?
Ja, goedgekeurde claims mogen worden vertaald naar de taal van het land waar het product op de markt wordt gebracht. De vertaling moet echter inhoudelijk volledig overeenkomen met de officieel goedgekeurde formulering. Een vrije vertaling die de betekenis ook maar enigszins wijzigt, is niet toegestaan. Raadpleeg bij twijfel altijd het EU-register en laat de vertaling controleren door een specialist.
Wat als een ingrediënt in mijn supplement wetenschappelijk bewezen effecten heeft, maar nog niet op de EU-goedgekeurde claimslijst staat?
Dan mag je die effecten helaas niet claimen op je etiket, ongeacht hoe sterk het wetenschappelijke bewijs is. Alleen claims die formeel zijn beoordeeld en goedgekeurd door EFSA en opgenomen zijn in het EU-register, zijn toegestaan. Je kunt wel een aanvraag indienen bij EFSA voor een nieuwe gezondheidsclaim, maar dit is een langdurig en kostbaar proces. In de tussentijd is het verstandig om je te beperken tot goedgekeurde claims voor andere ingrediënten in je product.
Gelden dezelfde etiketteringsregels ook voor supplementen die ik online verkoop of exporteer naar andere EU-landen?
De Europese verordening (EG) nr. 1924/2006 geldt voor alle EU-lidstaten, dus de basisregels voor claims zijn overal gelijk. Toch kunnen er per land aanvullende nationale regels gelden, bijvoorbeeld voor verplichte vermeldingen of specifieke producten. Bij online verkoop binnen de EU ben je gebonden aan de wetgeving van het land waar je product op de markt wordt gebracht én aan de regels van het land waar de consument zich bevindt. Laat je bij export altijd adviseren over de specifieke nationale vereisten van het doelland.
Hoe vaak worden de goedgekeurde claimslijsten bijgewerkt en hoe blijf ik op de hoogte van wijzigingen?
De EU-claimslijsten worden periodiek bijgewerkt op basis van nieuwe EFSA-beoordelingen en Europese regelgeving. Als merkhouder ben je zelf verantwoordelijk voor het bijhouden van deze wijzigingen. Praktisch gezien kun je je abonneren op updates van het EU-register via de website van de Europese Commissie, nieuwsbrieven van de NVWA volgen, of samenwerken met een productiepartner die compliance actief monitort. Controleer zeker bij elke nieuwe productlancering of herformulering of de gebruikte claims nog actueel en geldig zijn.
Mag ik klantbeoordelingen of testimonials gebruiken op mijn etiket of verpakking als ze gezondheidseffecten beschrijven?
Nee, ook testimonials en klantbeoordelingen die gezondheidseffecten beschrijven vallen onder de regelgeving voor gezondheidsclaims. Als een klant schrijft dat jouw product ‘zijn gewrichten heeft hersteld’, mag je dat citaat niet gebruiken op je etiket of verpakking als die claim niet officieel is goedgekeurd. Dit geldt ook voor gebruik op de productpagina van je webshop. Gebruik testimonials alleen voor niet-medische, beschrijvende uitspraken over smaak, gebruiksgemak of algemene tevredenheid.
Wat zijn de meest voorkomende fouten die supplementmerken maken bij hun etikettering?
De meest gemaakte fouten zijn: het gebruiken van niet-goedgekeurde of vrij geformuleerde gezondheidsclaims, het ontbreken van de verplichte disclaimer, claims voeren terwijl de betreffende voedingsstof onder de minimumdrempel zit, en misleidende afbeeldingen of slogans die een medisch effect suggereren. Daarnaast zien we vaak dat merkhouders de verantwoordelijkheid voor compliance bij de productiepartner leggen, terwijl die wettelijk bij henzelf ligt. Een grondige review van het etiket door een specialist vóór de lancering voorkomt de meeste van deze fouten.
Kan ik mijn bestaande etiket laten controleren voordat ik een nieuwe batch laat produceren?
Ja, en dat is sterk aan te raden, zeker als je etiket al enige tijd niet is herzien of als je receptuur is gewijzigd. Een etiketreview door een specialist of gecertificeerde productiepartner brengt eventuele non-compliant claims, ontbrekende vermeldingen of verouderde formuleringen tijdig aan het licht. Dit voorkomt kostbare herdrukken, terugkoop van producten of handhavingsacties door de NVWA. Neem hiervoor contact op met je productiepartner of een gespecialiseerd consultancybureau op het gebied van voedingsregelgeving.
Articles connexes
- Waarom worden beauty supplementen steeds vaker in poedervorm aangeboden?
- Waarom wordt glutathion steeds populairder in beauty supplementen?
- Wat is het verschil tussen hyaluronzuur als supplement en hyaluronzuur in een crème?
- Quelles sont les quantités minimales d'achat pour une protéine en poudre sous marque de distributeur ?
- Quelle est l'importance de la transparence dans la communication des sources de protéines aux consommateurs ?
French 
Dutch 
English 
German